एस्ट्राजेनेका एंटीबॉडी कॉकटेल बड़े परीक्षण में कोविड -19 लक्षणों को रोकने में विफल रहता है

0


AstraZeneca (AZN.L) ने मंगलवार को कहा कि देर से चरण का परीक्षण इस बात का सबूत देने में विफल रहा कि इसकी COVID-19 एंटीबॉडी थेरेपी ने उन लोगों की रक्षा की, जिनका बीमारी से संक्रमित व्यक्ति के संपर्क में था, टीकों के विकल्प खोजने के प्रयासों में एक छोटा सा झटका।

अध्ययन ने मूल्यांकन किया कि क्या थेरेपी, दो प्रकार के एंटीबॉडी का कॉकटेल, उन वयस्कों को रोक सकती है जो पिछले आठ दिनों में COVID-19 लक्षणों को विकसित करने से वायरस के संपर्क में आए थे।

थेरेपी, AZD7442, प्लेसबो की तुलना में लक्षणों को विकसित करने वाले लोगों के जोखिम को कम करने में 33% प्रभावी थी, लेकिन यह परिणाम सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण नहीं था – जिसका अर्थ है कि यह संयोग के कारण हो सकता है न कि चिकित्सा के कारण।

तीसरे चरण के अध्ययन, जिसकी समकक्ष समीक्षा नहीं की गई है, में यूनाइटेड किंगडम और संयुक्त राज्य अमेरिका के 1,121 प्रतिभागी शामिल थे। विशाल बहुमत, हालांकि सभी नहीं, परीक्षण की शुरुआत में वायरस से मुक्त थे।

प्रतिभागियों के एक सबसेट के परिणाम जो शुरू में संक्रमित नहीं थे, वे अधिक उत्साहजनक थे लेकिन प्राथमिक विश्लेषण सभी प्रतिभागियों के परिणामों पर आधारित था।

एस्ट्राजेनेका के कार्यकारी उपाध्यक्ष मेने पैंगालोस ने एक बयान में कहा, “हालांकि यह परीक्षण रोगसूचक बीमारी के खिलाफ प्राथमिक समापन बिंदु को पूरा नहीं करता है, लेकिन हमें AZD7442 के साथ इलाज के बाद पीसीआर नकारात्मक प्रतिभागियों में देखी गई सुरक्षा से प्रोत्साहित किया जाता है।”

कंपनी उत्पाद की किस्मत को पुनर्जीवित करने के लिए आगे के अध्ययन पर बैंकिंग कर रही है। उपचार के रूप में या रोकथाम में एंटीबॉडी कॉकटेल का परीक्षण करते हुए, पांच और परीक्षण चल रहे हैं।

अगला संभावित रूप से कैंसर या अंग प्रत्यारोपण के कारण कमजोर प्रतिरक्षा प्रणाली वाले लोगों में उत्पाद का परीक्षण करने वाले बड़े परीक्षण से होगा, जिन्हें टीके से लाभ नहीं हो सकता है।

लक्षित विकल्प

AZD7442 मोनोक्लोनल एंटीबॉडी नामक दवाओं के एक वर्ग से संबंधित है जो संक्रमण से लड़ने के लिए शरीर द्वारा उत्पादित प्राकृतिक एंटीबॉडी की नकल करता है।

प्रतिद्वंद्वियों रेजेनरॉन (REGN.O) और एली लिली (LLY.N) द्वारा विकसित इसी तरह के उपचारों को अमेरिकी नियामकों द्वारा गैर-अस्पताल में भर्ती COVID रोगियों के इलाज के लिए अनुमोदित किया गया है।

यूरोपीय नियामकों ने रीजेनरॉन की थेरेपी को भी अधिकृत किया है और वे ग्लैक्सोस्मिथक्लाइन (जीएसके.एल) और वीर बायोटेक्नोलॉजी (वीआईआर.ओ) के साथ-साथ लिली और सेलट्रियन (068270.केएस) द्वारा विकसित की समीक्षा कर रहे हैं। अधिक पढ़ें

रेजेनरॉन एक निवारक उपचार के रूप में अपनी चिकित्सा के लिए अमेरिकी प्राधिकरण की भी मांग कर रहा है। अधिक पढ़ें

लेकिन एस्ट्राजेनेका के परिणाम दवा उद्योग के लिए एक छोटा झटका हैं क्योंकि यह COVID-19 टीकाकरण के लिए अधिक लक्षित विकल्प खोजने की कोशिश करता है, विशेष रूप से उन लोगों के लिए जो टीकाकरण करने में सक्षम नहीं हो सकते हैं या जिनके पास टीकाकरण के लिए अपर्याप्त प्रतिक्रिया हो सकती है।

एंग्लो-स्वीडिश दवा निर्माता, जिसने अपने COVID-19 वैक्सीन के रोलआउट के साथ चुनौतियों का एक रोलरकोस्टर का सामना किया है, वायरस से लड़ने के लिए नए उपचार भी विकसित कर रहा है और मौजूदा दवाओं का पुन: उपयोग कर रहा है।

AstraZeneca ने मंगलवार को यह भी कहा कि वह AZD7442 की 500,000 खुराक तक आपूर्ति करने के लिए $205 मिलियन के सौदे के संबंध में “अगले कदम” पर अमेरिकी सरकार के साथ बातचीत कर रही थी। स्विस निर्माता Lonza (LONN.S) को AZD7442 का उत्पादन करने के लिए अनुबंधित किया गया था।

कंपनी के शेयर लंदन स्टॉक एक्सचेंज में बड़े पैमाने पर अपरिवर्तित रहे। कंपनी ने कहा कि पूर्ण परिणाम एक पीयर-रिव्यूड मेडिकल जर्नल में प्रकाशन के लिए प्रस्तुत किए जाएंगे।

सभी पढ़ें ताजा खबर, आज की ताजा खबर तथा कोरोनावाइरस खबरें यहां

.

LEAVE A REPLY

Please enter your comment!
Please enter your name here